公司擁有嚴格的系統監管能力，建立了一套系統的、覆蓋研發全流程的監管體系。將質量管理深入研發的每一個環節，從根源處控制項目質量。同時對研發人員進行全面持續的培訓與監督，推行全面質量管理制度，并在實踐中加強管理，灌輸質量管理理念，使質量管理成為全員的自發行為。

　　在藥物研發及臨床評價過程中，根據GLP、GMP及GCP指導原則制定了詳細的質量管理體系，實現SOP全面覆蓋。包括藥學研究過程中的項目管理規程、文件管理規程、實驗室管理規定、物料管理規定、儀器操作規程、技術文檔模板、指南文件及臨床評價過程中的標準管理規程、標準操作規程、標準方案/文件模板、標準報告模板等，保證項目運行及完成的質量均滿足CFDA的要求。